实验室模拟移动床色谱分离系统是基于不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数,在采用流动相洗脱过程中呈现不同保留时间,从而实现分离。传统色谱分离技术采用固定的色谱塔进行,先进入一定量物料,然后采用洗脱剂不断洗脱,在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分,此过程费时费力。经过分析并加以改进,我们把固定相的树脂做成可以连续流动的系统,利用物质与固定相的相对运动速度不同实现分离。
实验室模拟移动床色谱分离系统的应用范围比较广泛,主要可应用于煤炭、石油、食品、化工、医药工业。近年来,应用多集中于精细化学品和医药方面,尤其用于分离手性药物和手性对映体。
随着技术的不断进步,模拟移动床色谱分离技术的应用范围也在扩大,新设备的建成和新理论模型的提出都不断推动着模拟移动床仪器色谱分离技术的进步。
模拟移动床仪器是利用色谱分离原理,通过连接装有分离剂的柱子而使液流流动的循环系统的色谱分离器,是一种现代化分离设备。选用适当的分离剂,使用模拟移动床分离设备,可以、廉价地分离那些物理性质和化学性质非常相似的且用一般分离方法(如蒸馏、结晶、沉淀、离子交换、萃取、膜过滤等)难以分离的混合物。
色谱分离又称层析分离技术或色层分离技术,是一种分离复杂混合物中各个组分的有效方法。它是利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数,当两相作相对运动时,这些物质随流动相一起运动,并在两相间进行反复多次的分配,从而使各物质达到分离。
谱的目的是分离混合物,获得一定数量的纯净组分,这包括对有机合成产物的纯化、天然产物的分离纯化以及去离子水的制备等。相对于色谱法出现之前的纯化分离技术如重结晶,色谱分离能够在一步操作之内完成对混合物的分离,但是色谱法分离纯化的产量有限,只适合于实验室应用。分析性色谱的目的是定量或者定性测定混合物中各组分的性质和含量。定性的分析性色谱有薄层色谱、纸色谱等,定量的分析性色谱有气相色谱、液相色谱等。实验室模拟移动床色谱分离系统应用于分析领域使得分离和测定的过程合二为一,降低了混合物分析的难度缩短了分析的周期,是目前比较主流的分析方法。
色谱分离是利用样品各组分在固定相和流动相中分配或吸附等作用的差异,使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离。组分要*分离,两峰间的距离必须足够远,两峰间的距离是由组分在两相间的分配系数决定的,即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰间虽有一定距离,如果每个峰都很宽,以致彼此重叠,还是不能分开。这些峰的宽窄是由组分在色谱柱中传质和扩散行为决定的,即与色谱过程的动力学性质有关。因此,要从热力学和动力学两方面来研究色谱行为。
实验室模拟移动床色谱分离系统技术是基于不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数,在采用流动相洗脱过程中呈现不同保留时间,从而实现分离。传统色谱分离技术采用固定的色谱塔进行,先进入一定量物料,然后采用洗脱剂不断洗脱,在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分,此过程费时费力。经过分析并加以改进,我们把固定相的树脂做成可以连续流动的系统,利用物质与固定相的相对运动速度不同实现分离。下面就由小编为大家具体介绍色谱分离技术的常用方法,以作为参考希望能够帮到家。
目前连续色谱分离技术已经实现成熟的工业化,除了实际的移动床可以实现以外,还有另一种模拟移动床可以运用,其主要原理就是采用一个电磁阀组模拟移动床的实际切换树脂柱的效果,即树脂柱不动,而进出料口通过程序控制阀门,使进料和出料到相应的树脂柱时打开或关闭。
1、实验室模拟移动床色谱分离系统使用了大量分配阀槽口,且与每根树脂柱的进出料分配控制器相匹配,工艺灵活性较大,可完成梯度洗脱,甚至对不同树脂柱可采用不同的洗脱剂。该特点是其他色谱系统所不具备的,有可能开发出一种新型带有多种吸附剂的色谱工艺,使产品质量进一步提高。在相等生产能力是,减少了吸附剂的需要量。
2、工艺管线专管,各个进出料管线始终输送同一种物料。而其他系统中同一管线进出物料不断变化,为防止相互干扰就必须变换一次冲洗一次,使物料人为稀释。
3、死体积小,连续色谱分离系统的旋转分配阀位于圆周排列的树脂柱中心,对称性好,将系统中液体死体积降低到zui少,实验室模拟移动床色谱分离系统中的液体死体积在各个吸附区中都一样,由此提高了分离效率。
4、树脂柱中残余空隙极小,可基本消除分离过程的反混及分布恶化问题。
5、废液稀释zui小,单位体积树脂的生产率更高。
实验室模拟移动床色谱分离系统技术优点
实验室模拟移动床色谱分离系统技术及设备优点有以下几点:
1、快速、方便:对7种常见阴离子和6种常见阳离子的平均分析时间已分别小于8min。用快速分离柱对上述7种zui重要的常见阴离子达基线分离只需3min。
2、灵敏度高:离子色谱分析的浓度范围为低μg/L(1~10μg/L)至数百mg/L。直接进样,电导检测,对常见阴离子的检出限小于10μg/L。
3、选择性好:IC法分析无机和有机阴、阳离子的选择性可通过选择恰当的分离方式、分离祝贺监测方法来达到。与HPLC相比,IC中固定相对选择性的影响较大。
4、可同时分析多种离子化合物:与光度法、原子吸收法相比,IC的主要优点是可同时检测样品中的多种成分。只需很短的时间就可得到阴、阳离子以及样品组成的全部信息。
5、分离柱的稳定性好、容量高:与HPLC中所用的硅胶填料不同,IC柱填料的高pH值稳定性允许用强酸或强碱作淋洗液,有利于扩大应用范围。